Miesto topenia | 30-33 ° C (rozsvietené) |
Bod varu | 180 ° C/30 mmHg (osvetlené) |
hustota | 1,392 g/ml pri 25 ° C (osvetlené) |
tlak pary | 0,001-0,48Pa pri 20-25 ℃ |
index lomu | 1,4332 (odhad) |
Fp | > 230 ° F |
TEMP. | Inertná atmosféra, teplota miestnosti |
forma | prášok |
farba | Biela alebo bezfarebná až svetlo žltá |
Rozpustnosť | Mierne rozpustný |
Bod zamrznutia | 30,0 až 33,0 ℃ |
Citlivý | Citlivý |
Odfrkok | 109782 |
Stabilita: | Stabilné, ale citlivé na vlhkosť. Nezlučiteľné so silnými oxidačnými činidlami, silnými kyselinami, silnými základňami. |
Inchikey | FsspgSaquiydcn-Uhfffaoysa-n |
Prihlasovať | -2.86-0,28 pri 20 ℃ |
Referencia databázy CAS | 1120-71-4 (referencia databázy CAS) |
Referencia chémie NIST | 1,2-oxatiolane, 2,2-dioxid (1120-71-4) |
Iarc | 2A (zväzok 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
Systém registra látok EPA | 1,3-propánový sultone (1120-71-4) |
Nebezpečné kódy | T |
Výroky | 45-21/22 |
Bezpečnostné vyhlásenia | 53-45-99 |
Ridadra | UN 2810 6.1/pg 3 |
WGK Nemecko | 3 |
Rtecs | RP5425000 |
F | 21 |
Tsca | Áno |
Nebezpečnosť | 6.1 |
Balenie | Iii |
HS kód | 29349990 |
Údaje o nebezpečných látkach | 1120-71-4 (údaje o nebezpečných látkach) |
Opis | Propán Sultone tiež známy ako 1,3-propánový sultone bol prvýkrát vyrobený v Spojených štátoch v roku 1963. Propán sultone existuje pri izbovej teplote ako bezfarebná tekutina s faulovým zápachom alebo ako biela kryštalickú pevnú látku. |
Chemické vlastnosti | 1,3-propánový sultón je biela kryštalická tuhá látka alebo bezfarebná kvapalina nad 30 ° C. Uvoľňuje nepríjemný zápach, keď sa topí. Je ľahko rozpustný vo vode a mnohých organických rozpúšťadlách, ako sú ketóny, estery a aromatické uhľovodíky. |
Využívanie | 1,3-propánový sultón sa používa ako chemický medziprodukt na zavedenie sulfopropylovej skupiny do molekúl a na prepožičanie rozpustnosti vo vode a aniónového charakteru molekulám. Používa sa ako chemický medziprodukt pri výrobe fungicídov, insekticídov, katiónových výmenných živíc, farbív, vulkanizácie urýchľovačov, detergentov, pinujúcich činidiel, bakteriostatov a rôznych ďalších chemikálií a ako inhibítor korózie pre miernu (nemotornú) oceľ. |
Aplikácia | 1,3-propánskym jeltónom je cyklický sulfonický ester, ktorý sa používa hlavne na zavedenie propánovej sulfónovej funkcie do organickej štruktúry. Používa sa pri príprave poly [2-etynyl-n- (propylsulfonátu) pyridínium betaínu], nového poly (4-vinylpyridínu) podporovaného kyslým iónovým iónovým kvapalným katalyzátorom, ktorý je kyslý iónový iónový iónový iónový katalyzátor podporovaný. Na syntézu sa dá použiť 1,3-propányltone: Kyselina kyselina sulfónová kyslá iónová kvapalina modifikovaná katalyzátorom oxidu kremičitého, ktorý sa môže použiť pri hydrolýze celulózy. Zwitterionické roztavené soli s jedinečnými iónovými vodivými vlastnosťami. Zwitterionické organofunkčné silikóny kvarternizáciou organických amínových funkčných silikónov. |
Príprava | 1,3-propánový sultón sa vyrába komerčne dehydratáciou kyseliny gama-hydroxy-propázulfónovej, ktorá sa pripravuje z hydroxypanesulfonátu sodného. Táto sodná soľ sa pripravuje pridaním bisulfitu sodného do alyl alkoholu. |
Definícia | 1,3-propánový sultone je sultón. Používa sa ako chemický medziprodukt. Pri zahrievaní na rozklad emituje toxické výpary oxidov síry. Ľudia sú potenciálne vystavení zvyškom 1,3-propánového sultu pri používaní výrobkov vyrobených z tejto zlúčeniny. Primárnymi spôsobmi potenciálneho vystavenia ľudského sultonu 1,3-propánu je požitie a vdýchnutie. Kontakt s touto chemikáliou môže spôsobiť mierne podráždenie očí a pokožky. Primerane sa očakáva, že bude ľudským karcinogénom. |
Všeobecný popis | Propanesultone je syntetická, bezfarebná tekutá alebo biela kryštalická tuhá látka, ktorá je ľahko rozpustná vo vode a mnoho organických rozpúšťadiel, ako sú ketóny, estery a aromatické uhľovodíky. Bod topenia 86 ° F. Pri topení uvoľňuje nepríjemný zápach. |
Reakcie vzduchu a vody | Rozpustný vo vode [Hawley]. |
Profil reaktivity | 1,3-propázultón reaguje pomaly s vodou, čím sa poskytuje kyselina 3-hydroxopanesulfónová. Táto reakcia sa môže urýchliť kyselinou. Môže reagovať so silnými redukčnými činidlami, aby sa dal toxický a horľavý sulfid vodíka. |
Nebezpečenstvo | Možný karcinogén. |
Zdravotné riziko | Propán sultone je karcinogén u experimentálnych zvierat a podozrivý ľudský karcinogén. Nie sú k dispozícii žiadne ľudské údaje. Je to karcinogén u potkanov, keď sa podáva orálne, intravenózne alebo prenatálnou expozíciou a miestnym karcinogénom u myší a potkanov, keď sa podáva subkutánne. |
Horľavosť a výbušnosť | Neľkavý |
Bezpečnostný profil | Potvrdil karcinogén s experimentálnymi karcinogénnymi, neoplastigénnymi, tumorigénnymi a teratogénnymi. Jed podľa subkutánnej cesty. Stredne toxický kontakt s kožou a intraperitoneálne trasy. Uvádzané údaje o ľudskej mutácii. Implikovaný ako ľudský mozog karcinogén. Dráždivý sl. Pri zahrievaní do rozkladu emituje toxické výpary Sox. |
Potenciálne vystavenie | Potenciálne nebezpečenstvo pre tých, ktorí sa podieľajú na používaní tohto chemického medziproduktu na zavedenie sulfo-propylovej skupiny (-ch2 ch 2 ch 2 tak 3-) do molekúl iných produktov. |
Karcinogenita | 1,3-propánový sultón sa primerane očakáva, že bude ľudským karcinogénom na základe dostatočného dôkazu karcinogenity zo štúdií na experimentálnych zvieratách. |
Environmentálny osud | Trasy a cesty a relevantné fyzikálno -chemické vlastnosti Vzhľad: biela kryštalická pevná alebo bezfarebná tekutina. Rozpolovanie: ľahko rozpustné v ketónoch, esteroch a aromatických uhľovodíkoch; nerozpustné v alifatických uhľovodíkoch; a rozpustné vo vode (100 GL-1). Pripojenie na rozdelenie vody, sedimentu a pôdy Ak sa do pôdy uvoľní 1,3-propánový sultón, očakáva sa, že ak je pôda vlhká, rýchlo hydrolyzuje, ak je pôda vlhká, založená na rýchlej hydrolýze pozorovanej vo vodnom roztoku. Pretože sa rýchlo hydrolyzuje, neočakáva sa, že adsorpcia a prchanie z vlhkej pôdy budú významnými procesmi, hoci sa nenašli žiadne údaje o osude 1,3-propánskeho sultonu v pôde. Ak sa uvoľní do vody, očakáva sa, že rýchlo hydrolyzuje. Produkcia hydrolýzy je kyselina 3-hydroxy-1-propansulfónová. Pretože rýchlo hydrolyzuje, neočakáva sa, že biokoncentácia, prchavá a adsorpcia na sediment a suspendované tuhé látky budú významnými procesmi. Ak sa uvoľní do atmosféry, bude náchylný na fotooxidáciu prostredníctvom reakcie vo fáze pary s fotochemicky vyrábanými hydroxylovými radikálmi s polčasom 8 dní odhadovaným pre tento proces. |
Prepravný | UN2811 toxické tuhé látky, organické, NOS, trieda nebezpečenstva: 6.1; Štítky: 6,1 jednostranných materiálov, požadované technické meno. UN2810 Toxické kvapaliny, organické, č., Trieda nebezpečenstva: 6.1; Štítky: 6,1 jednostranných materiálov, požadované technické meno. |
Vyhodnotenie toxicity | Reakcia propánového sultonu s guanozínom a DNA pri pH 6–7,5 poskytla ako hlavný produkt N7-algalguanozín (> 90%). Podobné dôkazy naznačujú, že dva z menších aduktov boli deriváty N1 a N6-alyl, čo predstavuje približne 1,6 a 0,5% z celkových aduktov. N7- a N1-algýnguanín sa tiež detegovali v DNA reagovanej s propánovým sultom. |
Nekompatibilita | Nekompatibilné s oxidermi (chloróry, dusičnany, peroxidy, permangantány, chlorista, chlór, bróm, fluór atď.); Kontakt môže spôsobiť požiare alebo vykorisťovania. Držte ďalej od alkalických materiálov, silných báz, silných kyselín, oxoacidiek, epoxidov. |