1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid ； CAS č.: 1073-05-8

Krátky popis:

Chemický názov:Trimetylénsulfát
Cas č.:1073-05-8
Molekulárny vzorec:C3H6 O4 s
Molekulová hmotnosť:138.144
HS kód.:2934999090
Číslo európskeho spoločenstva (EC):214-022-5
Číslo NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
ID látky DSSTOX:DTXSID4061460
Číslo Nikkaji:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Mol súbor:1073-05-8.Mol

Detail produktu

Značky produktov

Synonymá: 1073-05-8; trimetylénsulfát; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-dioxathiane; 1,3-dioxathiane-2,2-Diona; 1,3-propylénsulfát; 1,3-propanediolový sulfát; sulfát; NSC 526595; Einecs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; BRN 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxid; C3H6O4S; 1,3-propaneded 2,2-dioxid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (referencia príručky Beilstein); 1,3-propylénsulfát; trimetylénsulfát; Schembl51770; 1,3-; propano-1,3-diylsulfát; propylénsulfát, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; Ester; 1,3,2LAMBDA6-dioxathiane-2,2-Dione; AKOS015907881; 1,3-propanediolový cyklický sulfát, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Chemická vlastnosť 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidu

● Vzhľad/farba: biely kryštálový prášok
● Tlak pár: 0,0589 mmHg pri 25 ° C
● Bod topenia: 58-62 ° C
● Index lomu: 1,5500 (odhad)
● Bod varu: 240,4 ° C pri 760 mmHg
● Bod flash: 99,2 ° C
● PSA：60,98000
● Hustota: 1,452 g/cm3
● Logp: 0,74890

● XLOGP3: -0.2
● Počet darcov vodíkových väzieb: 0
● Počet akceptorov vodíkových väzieb: 4
● Počet otočných väzieb: 0
● Presná hmotnosť: 137.99867984
● Počet ťažkých atómov: 8
● Zložitosť: 141

Informácie o bezpečnosti

● piktogram:Xn
● Kódy nebezpečenstva: xn
● Vyhlásenia: 40
● Bezpečnostné vyhlásenia: 22-36

Užitočný

Chemické triedy:Ostatné triedy -> Síra zlúčeniny
Kanonické úsmevy:C1cos (= o) (= o) oc1
Použitie:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid je činidlo používané pri syntéze deoxy salácinolov prostredníctvom väzby.

Podrobný úvod

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidje heterocyklická zlúčenina s chemickým vzorcom C3H6O2S2. Je tiež známy ako oxid dithiane alebo oxidán. Zlúčenina pozostáva zo šesťčlenného kruhu s tromi atómami uhlíka, jedným atómom kyslíka a dvoch atómov síry.
Oxid dithiane má zaujímavú štruktúru a reaktivitu v dôsledku prítomnosti atómov síry a kyslíka v kruhu. Všeobecne sa používa ako všestranný stavebný blok a stredne pokročilý v organickej syntéze. Táto zlúčenina sa primárne využíva na svoju schopnosť podstúpiť rôzne chemické reakcie, čo z nej robí cenný zdroj pri vývoji organických zlúčenín.
Jednou z konkrétnych aplikácií 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidu je jeho použitie v syntéze organických molekúl obsahujúcich síru. Môže pôsobiť ako vhodný prekurzor na prípravu rôznych heterocyklických zlúčenín. Zlúčenina sa ľahko podieľa na nukleofilných prírastkoch, reakciách otváraných kruhu a oxidáciách, vďaka čomu je všestranný nástroj v organickej chémii.
Okrem toho oxid dithiane hrá významnú úlohu v oblasti liečivej chémie. Niektoré deriváty tejto zlúčeniny preukázali antimikrobiálne a protiplesňové aktivity, preto sú zaujímavé rozvíjať potenciálne terapeutické látky.
Unikátna štruktúra a vzorce reaktivity 1,3,2-dioxatiane 2,2-dioxidu z nej robia základnú zlúčeninu pri výskume organickej syntézy a liečivej chémie. Jeho univerzálnosť v rôznych chemických reakciách a potenciálnych biologických činnostiach z neho robí atraktívny cieľ pre ďalšie skúmanie a aplikáciu.

Aplikácia

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid má niekoľko aplikácií v rôznych oblastiach. Niektoré z jeho pozoruhodných aplikácií zahŕňajú:
Organická syntéza:Oxid dithiane sa bežne používa ako všestranný stavebný blok a medziprodukt v organickej syntéze. Môže podstúpiť rôzne chemické reakcie, ako sú nukleofilné prírastky, reakcie otvárajúce kruh a oxidácie. Tieto reakcie umožňujú syntézu širokého spektra komplexných organických molekúl.
Drogový objav:Oxid dithiane a jeho deriváty sú zaujímavé v oblasti objavovania liekov kvôli ich potenciálnym biologickým činnostiam. Niektoré deriváty preukázali antimikrobiálne a protiplesňové vlastnosti, vďaka čomu sú kandidáti na vývoj nových terapeutík.
Koordinačná chémia kovu:Oxid dithiane môže pôsobiť ako chelatačný ligand, ktorý tvorí stabilné koordinačné komplexy s rôznymi iónmi prechodných kovov. Tieto komplexy nachádzajú aplikácie v katalýze, anorganickej chémii a vede o materiáloch.
Molekulárne senzory:Preskúmané deriváty oxidu Dithiane boli preskúmané pre ich snímacie schopnosti. Začlenením špecifických funkčných skupín môžu detekovať cieľové analyty prostredníctvom zmien v ich optických, elektrochemických alebo fluorescenčných vlastnostiach. Vďaka tomu sú užitočné pri vývoji molekulárnych senzorov pre rôzne aplikácie vrátane monitorovania životného prostredia a biomedicínskej diagnostiky.
Polymérna chémia:Oxid dithiane sa môže použiť ako monomér na syntézu polymérnych materiálov. Jeho začlenenie do polymérnych reťazcov môže poskytnúť jedinečné vlastnosti, ako je zvýšená flexibilita alebo zlepšená chemická stabilita.
Celkovo sa aplikácie 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidového rozpätia v rôznych oblastiach, vrátane organickej syntézy, objavovania liekov, chémie koordinácie kovov, molekulárneho snímania a chémie polyméru. Je to rôznorodá reaktivita a štruktúra z neho robí cennú zlúčeninu pre vedcov a výskumných pracovníkov v rôznych disciplínach.