inside_banner

Produkty

2,4-diamino-6-hydroxypyrimidín

Stručný opis:


  • Meno Produktu:2,4-diamino-6-hydroxypyrimidín
  • Synonymá:TIMTEC-BB SBB004252;2,4-DIAMINOPYRIMIDIN-6-OL;2,4-DIAMINO-6-HYDROXYPYRIMIDIN;2,4-DIAMINO-6-PYRIMIDINOL;2,4-DIAMINO-6(1H)-PYRIMIDINONE;2 6-DIAMINO-4-PYRIMIDINOL;2,6-DIAMINO-4-PYRIMIDINONE;2,6-DIAMINOPYRIMIDIN-4-OL
  • CAS:56-06-4
  • MF:C4H6N40
  • MW:126,12
  • EINECS:200-254-4
  • Kategórie produktov:Pyrimidíny; Stavebné bloky; PYRIMIDÍN; C4 až C5; Chemická syntéza; Heterocyklické stavebné bloky; API a medziprodukty; Pyridíny, pyrimidíny, puríny a pteredíny; Chemické amíny; 13C a 2H cukry; Amíny; Zásady a príbuzné reagencie; Heterocyklidy; & Deriváty; bc0001
  • Súbor Mol:56-06-4.mol
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    asdasdasd1

    Chemické vlastnosti hydroxypyrimidínu

    Bod topenia 285-286 °C (rozklad) (lit.)
    Bod varu 234,22 °C (hrubý odhad)
    hustota 1,3659 (hrubý odhad)
    index lomu 1,7990 (odhad)
    skladovacia teplota Uchovávajte na tmavom mieste, inertná atmosféra, izbová teplota
    rozpustnosť DMSO (mierne), metanol (mierne)
    pka 10,61±0,50 (predpokladané)
    formulár Jemný kryštalický prášok
    farba Biela až krémová
    Citlivý Citlivé na svetlo
    Merck 14,2981
    BRN 125006
    InChIKey SWELIMKTDYHAOY-UHFFFAOYSA-N
    Referencia databázy CAS 56-06-4 (Referencia databázy CAS)
    NIST Chemistry Reference 4(1H)-pyrimidinón, 2,6-diamino-(56-06-4)
    Systém registra látok EPA 2,6-Diamino-4(1H)-pyrimidinón (56-06-4)

    Hydroxypyrimidín Popis produktu

    2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidín je chemická zlúčenina s molekulovým vzorcom C4H6N4O.Je to organická zlúčenina patriaca do rodiny pyrimidínov.Zlúčenina má pyrimidínovú kruhovú štruktúru, dve aminoskupiny (NH2) sú spojené v polohe 2 a 4 a hydroxylová skupina (OH) je pripojená v polohe 6.Chemická štruktúra môže byť vyjadrená ako:Amoniak ||H-C-C-C-N-C-C-NH2 ||oh 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidín má rôzne aplikácie vo farmaceutickom priemysle.Je dôležitým medziproduktom pri syntéze mnohých liečiv, vrátane antivírusových a protinádorových liečiv.Používa sa tiež na výrobu niekoľkých nukleotidových analógov používaných vo farmaceutickom výskume.

    Okrem farmaceutických aplikácií sa 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidín používa aj ako zložka v agrochemikáliách.Je kľúčovou zložkou pri syntéze regulátorov rastu rastlín a fungicídov.Pri používaní 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidínu je veľmi dôležité dodržiavať správny bezpečnostný protokol.Keďže je klasifikovaný ako chemicky dráždivý, malo by sa s ním zaobchádzať opatrne a mali by ste nosiť primerané osobné ochranné prostriedky, aby sa zabránilo priamemu kontaktu.

    Stručne povedané, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidín je organická zlúčenina s aplikáciami vo farmaceutickej a poľnohospodárskej oblasti.Jeho chemická štruktúra ho robí užitočným ako medziprodukt pri syntéze liečiv a regulátorov rastu rastlín.

    Bezpečnostné informácie

    Kódy nebezpečnosti Xi
    Výkazy o riziku 36/37/38
    Bezpečnostné vyhlásenia 22-24/25-36-26
    WGK Nemecko 3
    Poznámka k nebezpečenstvu Dráždivý
    TSCA Áno
    HS kód 29335995

    Použitie a syntéza hydroxypyrimidínu

    Popis 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidín (DAHP) je selektívny, špecifický inhibítor GTP cyklohydrolázy I, krok obmedzujúci rýchlosť syntézy pterínu de novo.V bunkách HUVEC je IC50na inhibíciu BH4biosyntéza je asi 0,3 mM.DAHP možno použiť na účinné blokovanie produkcie NO v niekoľkých typoch buniek.
    Chemické vlastnosti Biela tuhá látka
    Využitie 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidín (DAHP) je selektívny, špecifický inhibítor GTP cyklohydrolázy I, krok obmedzujúci rýchlosť syntézy pterínu de novo.V bunkách HUVEC je IC50 pre inhibíciu biosyntézy BH4 približne 0,3 mM.DAHP možno použiť na účinné blokovanie produkcie NO v niekoľkých typoch buniek [Cayman Chemical]
    Využitie Stojí na začiatku enzýmom katalyzovanej kaskády, ktorá začína týmto sedemuhlíkovým sacharidom a končí aromatickými aminokyselinami fenylalanínom, tyrozínom a tryptofánom.
    Využitie 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidín (čas č. 56-06-4) je zlúčenina užitočná v organickej syntéze.
    Spôsoby čistenia Rekryštalizuje z H2O.[Beilstein 25 III/IV 3642.]

  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju