Bod topenia | 240 °C (rozklad) (lit.) |
alfa | -156 ° (c=1, 1 N HCl) |
Bod varu | 295,73 °C (hrubý odhad) |
hustota | 1,396 |
tlak vodnej pary | 0 Pa pri 25 ℃ |
index lomu | -158 ° (C=1, 1 mol/l HCl) |
skladovacia teplota | 2-8 °C |
rozpustnosť | 5 g/l |
pka | 2,15 ± 0,10 (predpokladané) |
formulár | Kvapalina |
farba | Číry bezfarebný až žltý |
optická aktivita | [a]23/D 158 ± 3°, c = 1 v 1 M HCI |
Rozpustnosť vo vode | 5 g/l (20 ºC) |
BRN | 2210998 |
LogP | -2,25 |
Referencia databázy CAS | 22818-40-2 (Referencia databázy CAS) |
Systém registra látok EPA | Kyselina benzénoctová, a-amino-4-hydroxy-, (aR)-(22818-40-2) |
Kódy nebezpečnosti | Xi |
Výkazy o riziku | 36/37/38 |
Bezpečnostné vyhlásenia | 26-36-24/25 |
WGK Nemecko | 3 |
TSCA | Áno |
HS kód | 29225000 |
Chemické vlastnosti | sivobiely prášok |
Využitie | 4-Hydroxy-D-(-)-2-fenylglycín je zlúčenina používaná najmä na syntetickú prípravu β-laktámových antibiotík. |
Využitie | 4-Hydroxy-D-(-)-2-fenylglycín (Cefadroxil EP Impurity A (Amoxicilín EP Impurity A)) je zlúčenina používaná najmä na syntetickú prípravu β-laktámových antibiotík. |
Definícia | ChEBI: D-enantiomér 4-hydroxyfenylglycínu.Neproteinogénna aminokyselina nachádzajúca sa v Herpetosiphon aurantiacus. |
Horľavosť a výbušnosť | Nehorľavý |
Spôsoby čistenia | Kryštalizuje sa z vody a suší sa vo vákuu.[Beilstein 14 I 659.] |