Produkty
6-amino-1-metyluracil
Synonymá:6-amino-1-metyl-1H-pyrimidín-2,4-dión;2,4(1H,3H)-pyrimidíndión,6-amino-1-metyl-;uracil,6-amino-1-metyl- (7CI,8CI); 1-metyl-6-aminouracil;
Chemické vlastnosti 6-amino-1-metyluracilu
● Vzhľad/Farba: takmer biely až mierne béžový kryštalický prášok
● Teplota topenia: 300 °C
● Index lomu:1,548
● PKA:9,26±0,40 (predpokladané)
● PSA：80,88000
● Hustota:1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Skladovacia teplota: Uchovávajte na tmavom mieste, inertná atmosféra, izbová teplota
● Rozpustnosť.:Rozpustný v zriedenom roztoku hydroxidu sodného.
● XLogP3: -1,3
● Počet darcov vodíkovej väzby:2
● Počet akceptorov vodíkovej väzby:3
● Počet otočných väzieb:0
● Presná hmotnosť:141,053826475
● Počet ťažkých atómov:10
● Zložitosť:221
Čistota/Kvalita
99 %, *údaje od nespracovaných dodávateľov
6-Amino-1-metyluracil *údaje od dodávateľov činidiel
Bezpečné informácie
● Piktogramy:
● Kódy nebezpečnosti: Xn
● Výpisy:22-36/37/38
● Bezpečnostné upozornenia:26
Užitočné
● Kanonické SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Použitie: 6-Amino-1-metyluracil je známy tým, že má inhibičné účinky na glykozylázu na opravu DNA.Je tiež známe, že sa používa ako spomaľovač horenia.6-Amino-1-metyluracil sa môže použiť na prípravu 1,1 p-dimetyl-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]chinolín-5,5a-pyrolo[2,3-d]pyrimidínu ]-2,2a,4,4a,6a(1pH,3H,3pH,7pH,lpH)-pentaón, prostredníctvom reakcie s izatínom v prítomnosti katalytickej kyseliny p-toluénsulfónovej .
6-Amino-1-metyluracil, tiež známy ako adenín alebo 6-aminopurín, je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C5H6N6O.Je to purínový derivát a zložka nukleových kyselín.Adenín je jednou zo štyroch nukleobáz nachádzajúcich sa v DNA a RNA, spolu s cytozínom, guanínom a tymínom (v DNA) alebo uracilom (v RNA). Adenín hrá kľúčovú úlohu v bunkových procesoch, ako je replikácia DNA a syntéza proteínov.Páruje sa s tymínom (v DNA) alebo uracilom (v RNA) prostredníctvom vodíkových väzieb, čím tvorí jeden zo základných párov, ktoré tvoria štruktúru dvojitej špirály DNA. Okrem svojej úlohy v nukleových kyselinách sa adenín podieľa aj na iných biologických procesy.Slúži ako zložka kofaktorov ako NADH, NADPH a FAD, ktoré sa podieľajú na rôznych enzymatických reakciách.Adenín sa tiež používa pri syntéze dôležitých molekúl, ako je ATP (adenozíntrifosfát), ktorý je známy ako „energetická mena“ bunky. Adenín možno získať rôznymi metódami, vrátane extrakcie z prírodných zdrojov, ako sú rybie črevá, alebo prostredníctvom organických syntéza.Je komerčne dostupný a široko používaný vo vedeckom výskume, medicínskych aplikáciách a farmaceutickom priemysle. Pri manipulácii s adenínom by sa mali dodržiavať štandardné laboratórne bezpečnostné protokoly vrátane nosenia vhodných ochranných prostriedkov a manipulácie so zlúčeninou v dobre vetranom priestore.Je tiež dôležité správne skladovať adenín, aby sa zabránilo degradácii a zachovala sa jeho stabilita.
