● Tlak pár: 0,0328 mmHg pri 25 ° C
● Bod topenia: 295 ° C
● Index lomu: 1,55
● Bod varu: 243,1 ° C pri 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (predpovedané)
● Bod flash: 100,8 ° C
● PSA : 70.02000
● Hustota: 1,288 g/cm3
● Logp: -0,75260
● TEMPLITA SKLADOVANIE:: Obchod pod +30 ° C.
● Rozpustnosť.:6g/l
● Rozpustnosť vo vode.:7.06g/l(25 OC)
● XLOGP3: -1.1
● Počet darcov vodíkových väzieb: 1
● Počet akceptorov vodíkových väzieb: 3
● Počet otočných väzieb: 0
● Presná hmotnosť: 155.069476538
● Počet ťažkých atómov: 11
● Zložitosť: 246
● piktogram:Xn
● Kódy nebezpečenstva: xn
● Vyhlásenia: 22-36/37/38
● Bezpečnostné vyhlásenia: 22-26-36/37/39
● Kanonické úsmevy: CN1C (= CC (= O) N (C1 = O) C) N
● Použitie: 6-amino-1,3-dimetyluracil sa používa ako činidlo pri syntéze nových derivátov pyrimidínu a kofeínu, ktoré vykazujú vysoko potenciálnu protinádorovú aktivitu. Používa sa tiež ako východiskový materiál v syntéze fúzovaných pyrido-pyrimidínov.
6-amino-1,3-dimetyluracil je chemická zlúčenina s molekulárnym vzorcom C6H8N4o. Je to derivát uracilu, heterocyklickej organickej zlúčeniny, ktorá je súčasťou RNA.6-amino-1,3-dimetyluracil má rôzne aplikácie v oblasti organickej syntézy a farmaceutickej chémie.
Môže sa použiť ako stavebný blok pre syntézu biologicky aktívnych zlúčenín, ako sú farmaceutické lieky a agrochemikálie. Táto zlúčenina má aminoskupinu (NH2) a dve metylové skupiny (-ch3) pripojené k rôznym atómom uhlíka na uracilovom kruhu. Prítomnosť aminoskupinovej skupiny je reaktívnejšia smerom k rôznym chemickým reakciám vrátane substitúcií a kondenzačných reakcií.
V lekárskej chémii sa môže 6-amino-1,3-dimetyluracil použiť ako východiskový materiál na syntézu liekov na báze uracilu, ktoré majú rôzne biologické aktivity.
Môže sa tiež použiť ako kľúčový medziprodukt v syntéze nukleozidov a nukleotidov, ktoré sú základnými stavebnými blokmi pre syntézu DNA a RNA.
Ďalej sa táto zlúčenina môže použiť pri vývoji analytických metód na detekciu a kvantifikáciu derivátov uracilu v biologických vzorkách.
Celkovo je 6-amino-1,3-dimetyluraracil dôležitou zlúčeninou, ktorá nachádza aplikácie v organickej syntéze a farmaceutickej chémii, ktorá zohráva dôležitú úlohu pri vývoji biologicky aktívnych zlúčenín a analytických metód v oblasti molekulárnej biológie.