Výrobky
Isophtaldhehyd ； CAS č.: 626-19-7
Synonymá: Isoftaldehyd; 626-19-7; M-ftaldhehyd; 1,3-benzenedicarboxaldehyd; benzén-1,3-dikarbaldehyd; izofthalal dehyde; 1,3-benzenedialdehyd; izoftaldialdehyd; izoftaldehydy; benzén-1,3-dikarboxaldehyd; izoftaldehydes [Francúzsky]; 3-fthalaldehyd; Isoftalický dikarboxaldehyd; MFCD00003372; NSC 5092; Einecs 210-935-8; BRN 1561038; UNII-LU162B2N9X; LU162B2N9X; NSC-5092; Referencia príručky); izoftalaldehyd; izoftalaldehyd; 3-formylbenzaldehyd; izofthalaldehyd, 97%; benzén 1,3 dikarbaldehyd; hssdbbenkarboxaldehyd; Schembl180566; chembl228928; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; ISOPHTALALDEDE, VETEC (TM) Reagent Grade, 97%; J-521559; Q27283179
Chemická vlastnosť izoftaaldehydu
● Vzhľad/farba: bezfarebné alebo svetlo žlté kryštály
● Tlak pár: 0,0164 mmHg pri 25 ° C
● Bod topenia: 87-88 ° C (rozsvietený)
● Index lomu: 1,622
● Bod varu: 255,3 ° C pri 760 mmHg
● Bod Flash: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Hustota: 1,189 g/cm3
● Logp: 1.31160
● TEMPLITA SKLADOVANIE:: Obchod pod +30 ° C.
● citlivý
● Rozpustnosť.: Chloroform (mierne), etylacetát (mierne)
● Rozpustnosť vo vode.
● XLOGP3: 1.2
● Počet darcov vodíkových väzieb: 0
● Počet akceptorov vodíkovej väzby: 2
● Počet otočných väzieb: 2
● Presná hmotnosť: 134.036779430
● Počet ťažkých atómov: 10
● Zložitosť: 117
Informácie o bezpečnosti
● piktogram:
● Kódy nebezpečenstva:
● Bezpečnostné vyhlásenia: 22-24/25
Užitočný
Kanonické úsmevy:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Použitie:Izoftaaldehyd sa používa v syntéze komplexu binukleárneho ruténia. Zúčastňuje sa na kondenzačnej reakcii Knoevenagel s katalyzovanou základňou. Izoftaaldehyd sa používa v syntéze komplexu binukleárneho ruténia.
Podrobný úvod
Izoftaldehyd, tiež známy ako 1,3-benzén dikarboxaldehyd, je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C8H6O2. Je to bezfarebná až svetlo žltá tekutina so silným, sladkým mandľovým zápachom. Isoftaaldehyd je štrukturálny izomér tereftaaldehydu.
Syntéza:Izoftaaldehyd sa môže syntetizovať oxidáciou M-xylénu alebo p-xylénu pomocou rôznych metód. Niektoré bežné metódy zahŕňajú oxidáciu vzduchu, oxidáciu kyseliny dusičnej alebo oxidáciu katalyzovanú kovom.
Aplikácia
Chemický priemysel:Isoftaldhehyd slúži ako všestranný stavebný blok pre syntézu rôznych chemikálií a zlúčenín. Reaguje s rôznymi činidlami, aby produkovali deriváty, ako sú amíny, alkoholy alebo kyseliny.
Farmaceutický priemysel:Izoftaaldehyd sa používa ako východiskový materiál v syntéze aktívnych farmaceutických zložiek (API) alebo kľúčových medziproduktov pri výrobe liekov. Môže sa použiť pri vývoji antivírusových, antibakteriálnych alebo antimykotických látok.
Polymérny priemysel:Isoftaldhehyd nachádza aplikáciu pri výrobe polymérov, ako sú polyestery, polyimidy, polyuretány a živice. Môže sa použiť ako monomér alebo ako agent zosieťovania. Polyméry vyrobené z izoftaaldehydu vykazujú zvýšenú tepelnú stabilitu, mechanickú pevnosť a chemickú rezistenciu.
Výskum a vývoj: Izoftaaldehyd sa používa v laboratórnom výskume organickej syntézy, najmä pri vývoji nových zlúčenín alebo materiálov. Môže sa tiež použiť pri príprave ligandov na koordinačnú chémiu alebo ako katalyzátor v rôznych chemických reakciách.
Priemysel príchutí a vôní:Isoftaaldehyd má výrazný sladký mandľový zápach, vďaka čomu je hodnotný ako zložka vône alebo aróma v kozmetickom, parfumérii a potravinárskom priemysle. Bežne sa používa v umelých mandľových príchutiach a vôňoch.
Je dôležité poznamenať, že aplikácie izoftaaldehydu sa môžu líšiť v závislosti od konkrétnych požiadaviek rôznych odvetví a ďalšieho výskumu. Pred použitím alebo zvážením uplatňovania izoftaaldehydu v konkrétnej oblasti sa vždy poraďte s vedeckou literatúrou, regulačnými usmerneniami a odborníkmi.
