Výrobky
N-etylcarbazol; CAS č.: 86-28-2
Synonymá: N-etyl karbazol
Chemická vlastnosť n-etylkarbazolu
● Vzhľad/farba: hnedá pevná látka
● Tlak pár: 5,09e-05 mmHg pri 25 ° C
● Bod topenia: 68-70 ° C (rozsvietený)
● Index lomu: 1,609
● Bod varu: 348,3 ° C pri 760 mmHg
● Bod Flash: 164,4 ° C
● PSA：4,93000
● Hustota: 1,07 g/cm3
● Logp: 3,81440
● Teplota skladovania.
● Rozpustnosť vo vode.: Insoluble
● XLOGP3: 3.6
● Počet darcov vodíkových väzieb: 0
● Počet akceptorov vodíkovej väzby: 0
● Počet otočných väzieb: 1
● Presná hmota: 195.104799419
● Počet ťažkých atómov: 15
● Zložitosť: 203
Informácie o bezpečnosti
● piktogram:
Xi
● Kódy nebezpečenstva: XI
● Vyhlásenia: 36/37/38
● Bezpečnostné vyhlásenia: 26-36
Užitočný
Chemické triedy:Zlúčeniny dusíka -> amíny, polyaromatické
Kanonické úsmevy:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Použitie:Medziprodukt pre farbivá, farmaceutiká; poľnohospodárske chemikálie. N-etylkarbazol sa používa ako aditívny/modifikátor vo fotorefrakčnom kompozite obsahujúcom dimetylnitrofenylazoanizol, fotokonductor poly (N-vinylkarbazol) (25067-59-8), etylkarbazol a trinitrofluorenón s vysokou optickou príjmom a diferencovanou účinnosťou v blízkosti 100%.
Podrobný úvod
N-etylcarbazolje organická zlúčenina s chemickým vzorcom C14H13N. Je to derivát karbazolu, aromatickej zlúčeniny fúzovaného kruhu. N-etylkarbazol sa vyznačuje substitúciou etylovej skupiny (-C2H5) na atóme dusíka karbazolového kruhu.
N-etylcarbazolje tmavá tuhá látka s bodom topenia približne 65-67 ° C. Je nerozpustný vo vode, ale rozpustný v bežných organických rozpúšťadlách, ako je etanol a chloroforma.
Aplikácia
Vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre má N-etylcarbazol rôzne aplikácie:
Oleds:N-etylkarbazol sa bežne používa ako materiál prenášajúci otvor v organických diódach emitujúcich svetlo (OLED). Vykazuje dobrú afinitu elektrónov, ktorá umožňuje účinné vstrekovanie náboja a prepravu v zariadeniach OLED. Táto zlúčenina pomáha zlepšovať výkon a stabilitu OLED.
Fotochémia:N-etylcarbazol sa používa ako fotosenzibilizátor vo fotochemických reakciách. Môže absorbovať UV alebo viditeľné svetlo a prenášať energiu na iné reaktanty, čím iniciuje špecifické chemické transformácie. Táto vlastnosť robí n-etylkarbazol relevantný v oblastiach, ako je fotopolymerizácia, fotooxidácia a fotokatalýza.
Organická syntéza:N-etylkarbazol tiež slúži ako stavebný blok v syntéze biologicky aktívnych zlúčenín a farbív. Jeho jedinečná štruktúra jej umožňuje zúčastňovať sa na rôznych chemických reakciách, ako je oxidácia, alkylácia a kondenzácia, čo vedie k tvorbe komplexných organických molekúl.
Analytická chémia: N-etylkarbazol sa môže použiť ako derivatizačné činidlo na analýzu určitých zlúčenín, najmä tých, ktoré obsahujú karbonylové alebo imínové funkčné skupiny. Táto technika derivatizácie zvyšuje detekovateľnosť a stabilitu analytu, čo uľahčuje jeho identifikáciu a kvantifikáciu v analytických technikách, ako je HPLC (vysokoúčinná kvapalina).
Rovnako ako v prípade akýchkoľvek chemikálií, správnej manipulácie, skladovania a bezpečnostných opatrení by sa mali dodržiavať pri práci s N-etylcarbazolom, aby sa zabezpečila osobná a environmentálna bezpečnosť.
