Produkty
fenylmočovina
Chemické vlastnosti fenylmočoviny
| Bod topenia | 145-147 °C (lit.) |
| Bod varu | 238 °C |
| hustota | 1 302 g/cm3 |
| hustota pár | >1 (v porovnaní so vzduchom) |
| index lomu | 1,5769 (odhad) |
| Fp | 238 °C |
| skladovacia teplota | Uchovávajte na tmavom mieste, zapečatené v suchu, izbová teplota |
| rozpustnosť | H2O: 10 mg/ml, číry |
| pka | 13,37 ± 0,50 (predpokladané) |
| formulár | Prášok, kryštály a/alebo kúsky |
| farba | Biela až svetložltá |
| Rozpustnosť vo vode | Rozpustný vo vode. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilita: | Stabilný.Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia databázy CAS | 64-10-8 (Referencia databázy CAS) |
| Systém registra látok EPA | močovina, fenyl- (64-10-8) |
Popis produktu s fenylmočovinou
6-Amino-1,3-dimetyluracil je chemická zlúčenina s molekulovým vzorcom C6H9N3O.Je to organická zlúčenina patriaca do rodiny uracilov.Zlúčenina má uracilovú kruhovú štruktúru s aminoskupinou (NH2) pripojenou k polohe 6 a dvoma metylovými skupinami (CH3) pripojenými k polohe 1 a 3.Chemická štruktúra môže byť vyjadrená ako:úžasná ||CH3-C-C-C-N-C-CH3 ||amoniak 6-Amino-1,3-dimetyluracil je medziproduktom pri syntéze rôznych farmaceutických zlúčenín.Široko používaný pri výrobe antivírusových a protinádorových liekov.Je východiskovým materiálom pre syntézu nukleozidových analógov na liečbu vírusových infekcií a rakoviny.
Okrem toho sa 6-amino-1,3-dimetyluracil používa aj v oblasti kozmetiky.Môže sa použiť ako prísada do kozmetických výrobkov a produktov osobnej starostlivosti, ako sú pleťové krémy a mlieka.Vďaka svojim vlastnostiam je vhodný na použitie ako kondicionér a zvlhčovač pokožky.Pri manipulácii s 6-amino-1,3-dimetyluracilom sa odporúčajú príslušné bezpečnostné opatrenia.Skladujte na chladnom a suchom mieste mimo dosahu ohňa alebo tepla.Okrem toho sa odporúča nosiť osobné ochranné prostriedky, ako sú rukavice a okuliare, aby sa zabránilo priamemu kontaktu so zlúčeninou.
Na záver, 6-amino-1,3-dimetyluracil je organická zlúčenina používaná ako medziprodukt pri syntéze farmaceutických zlúčenín, najmä antivírusových a protinádorových liečiv.Používa sa aj v kozmetike pre svoje kondicionačné vlastnosti.Pri manipulácii s touto zlúčeninou je potrebné dodržiavať bezpečnostné opatrenia.
Bezpečnostné informácie
| Kódy nebezpečnosti | Xn |
| Výkazy o riziku | 22 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 22-36/37-24/25 |
| WGK Nemecko | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Áno |
| HS kód | 29242100 |
| Toxicita | LD50 orálne u potkanov: 2 g/kg |
Použitie a syntéza fenylmočoviny
| Chemické vlastnosti | Bezfarebné ihličkovité kryštály alebo sivobiely prášok.Teplota topenia 147°C (rozklad), rozpustný v horúcej vode, horúcom alkohole, éteri, etylacetáte a kyseline octovej. |
| Využitie | Fenylmočoviny sú bežne používané herbicídy aplikované do pôdy na kontrolu tráv a malosemenných širokolistých burín. |
| Využitie | Fenylmočovina sa používa v organickej syntéze.Pôsobí ako účinný ligand pre paládiom katalyzované Heckove a Suzukiho reakcie arylbromidov a jodidov. |
| Príprava | Fenylmočovina sa syntetizuje reakciou anilínu a močoviny.Do reakčnej nádoby vložte močovinu, kyselinu chlorovodíkovú a anilín, zahrejte a miešajte, refluxujte pri teplote 100-104 °C počas 1 hodiny, pridajte vodu a miešajte, ochlaďte, prefiltrujte, filtračný koláč premyte vodou a vysušte, aby ste získali hotový produkt fenylmočoviny. |
| Aplikácia | Pesticíd na báze fenylmočoviny, kvapalný, jedovatý sa javí ako kvapalina rozpustená alebo suspendovaná v kvapalnom nosiči.Obsahuje niektorú z niekoľkých príbuzných zlúčenín (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formálne odvodených od močoviny.Nosič je emulgovateľný vodou.Toxický pri vdýchnutí, absorpcii pokožkou alebo požití. |
| Všeobecný popis | Tuhá látka alebo kvapalina absorbovaná na suchom nosiči.Zmáčateľný prášok.Obsahuje niektorý z niekoľkých príbuzných produktov (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formálne odvodených od močoviny.Toxický pri vdýchnutí, absorpcii pokožkou alebo požití.Získajte technický názov konkrétneho pesticídu z prepravných dokumentov a kontaktujte CHEMTREC, 800-424-9300, kde získate informácie o odpovedi. |
| Profil reaktivity | Organické amidy/imidy reagujú s azo a diazo zlúčeninami za vzniku toxických plynov.Horľavé plyny vznikajú reakciou organických amidov/imidov so silnými redukčnými činidlami.Amidy sú veľmi slabé zásady (slabšie ako voda).Imidy sú ešte menej zásadité a v skutočnosti reagujú so silnými zásadami za vzniku solí.To znamená, že môžu reagovať ako kyseliny.Zmiešanie amidov s dehydratačnými činidlami, ako je P205 alebo SOCl2, vytvára zodpovedajúci nitril.Spaľovanie týchto zlúčenín vytvára zmiešané oxidy dusíka (NOx).Obsahuje niektorú z niekoľkých príbuzných zlúčenín (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formálne odvodených od močoviny. |
| Hazard so zdravím | Vysoko toxický, môže byť smrteľný pri vdýchnutí, požití alebo absorpcii cez pokožku.Zabráňte akémukoľvek kontaktu s pokožkou.Účinky kontaktu alebo vdýchnutia môžu byť oneskorené.Oheň môže vytvárať dráždivé, korozívne a/alebo toxické plyny.Odtok z požiarnej alebo riediacej vody môže byť korozívny a/alebo toxický a spôsobiť znečistenie. |
| Nebezpečenstvo ohňa | Nehorľavá látka samotná nehorí, ale môže sa pri zahrievaní rozložiť a vytvárať korozívne a/alebo toxické výpary.Nádoby môžu pri zahrievaní explodovať.Odtok môže znečistiť vodné toky. |
| Spôsoby čistenia | Močovinu kryštalizujte z vriacej vody (10 ml/g) alebo amylalkoholu (m 149o).Vysušte ho v parnej rúre na 100o.Komplex rezorcinolu 1:1 má m 115o (z EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
